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The Plant Journal|从泛基因组与泛转录组视角解析与挖掘植物特化(次生)代谢

简书 2026-10-27 10:56 3 阅读 查看原文

2026 年,德国波恩大学、汉诺威莱布尼茨大学、卡尔斯鲁厄理工学院的研究团队在The Plant Journal发表了题为Elucidating and exploring specialised plant metabolism through a pangenomic and pantranscriptomic lens的综述论文。该综述表明单一参考基因组易丢失遗传变异,需结合泛基因组、泛转录组解析植物特化(次生)代谢。文章对比其构建方法,解析基因存在‑缺失变异(PAV)、拷贝数变异(CNV)、结构变异(SV)及调控突变对代谢的影响。同时指出,现有数据库多面向作物,还存在算力、标准、功能验证等难题,代谢受多重因素调控,建议推进多组学融合,借助AI挖掘基因,助力植物资源开发。

1.泛基因组:读懂一个物种全部的遗传家底

泛基因组整合了同一物种或者属内多个植株的基因组,形成一套完整无冗余的 DNA 序列集合。

●泛基因组的基因分为两大类:

1.核心基因:所有个体都有;

2.附属(可变)基因:只有部分个体才有,很多次生代谢关键基因就在这里。

●目前构建植物泛基因组主要有三种策略:

1.从头组装策略:对每份种质分别完成基因组组装后开展比较分析,能够精准识别各类结构变异,但对算力、测序深度要求较高,不适用于大基因组或者多倍体物种。

2.参考迭代策略:将测序序列比对到已有参考基因组,再把未匹配的新序列追加进去形成线性泛基因组,该方法成本更低,但检测大片段结构变异的能力有限。

3.泛基因组图:摒弃传统线性DNA存储形式,以网络图谱记录全部遗传变异,新的基因组数据可以直接并入现有图谱而无需全部重新组装,是未来的主流技术。

●利用泛基因组解析植物次生代谢主要有两条研究路径:

1.基因有无/拷贝数变化:基因存在‑缺失变异(PAV)、拷贝数变异(CNV)可直接改变代谢产物的生成。

2.基因序列&调控区突变:全套基因均存在,但受结构变异(SV)影响,启动子、编码区发生突变,进而改变蛋白质功能或者基因表达水平。

但是,植物代谢性状的得失很少由单一突变决定,往往是基因内容变异与调控变异共同作用。另外泛基因组仅为静态DNA数据,只能判断基因是否存在,不能反映基因实际表达与功能发挥情况。

图1.泛基因组:植物特化代谢多维度信息  

2.泛转录组:读懂基因的真实 “工作状态”

泛基因组仅能判断基因是否存在,无法反映基因实际表达活性。同一套基因受组织、环境调控,表达水平不同就会产生截然不同的代谢表型。而泛转录组可以解析群体中基因真实转录状态,汇总不同个体特定条件下所有转录本与表达量,还可识别可变剪接异构体,弥补泛基因组静态分析的不足。

●构建泛转录组分为两种技术路线:

1.依托泛基因组:有高质量基因组情况下,把转录数据关联基因组变异,但计算成本高;

2.无需参考基因组:直接对各材料转录组从头拼接,成本适中,更适合非模式植物。

●多项研究证实了泛转录组在次生代谢研究的价值:

1.科研人员借助马铃薯泛转录组,挖掘大量参考基因组缺失的转录序列,结合代谢组筛选出甾体糖生物碱的候选基因;

2.在药用植物丹参中,利用泛转录组找到调控丹参酮合成的转录因子SmMYC3;

3.茶树研究则联合泛转录组、GWAS 与 eQTL,定位影响多酚类风味物质积累的候选基因。

4.此外它还能解析非编码 RNA、可变剪接,挖掘抗逆相关代谢调控网络。

不过目前该领域仍存在短板:公开的泛转录组资源远少于泛基因组,且大多集中在农作物;多数研究仅筛选出候选基因,缺少后续功能实验验证。

图2.泛转录组解析植物代谢通路技术路线  
表1.两种主流泛转录组构建策略对比


3.现成数据库,科研不用从零做起

泛基因组数据库(资源较为丰富)

●PlantPan(多物种,可下载泛基因组图)

●水稻:RPAN/RiceSuperPIRdb

●大麦:PanBARLEX

●柑橘:CPBD

●茄科:SolPGD

●麦类:GrainGenes

泛转录组数据库(资源偏少,集中于农作物)

●大麦:PanBaRT20/EoRNA2

●燕麦:PanOat

●油菜:BnaOmics

痛点:大多只能网页浏览,很难下载完整原始文件;野生、非模式植物资源匮乏。

表2.植物泛基因组与泛转录组公开数据库  

4.机遇与现实瓶颈

●当前存在的难题:

算力压力大,泛基因组图非常吃计算机内存;

不同团队分析流程不一样,结果很难互相比较,缺少统一行业标准;

泛转录组资源不足,候选基因的功能验证普遍缺失;

植物代谢很复杂,不光由DNA决定,还受环境、组织、表观调控影响,单看基因组,或者单看转录组,都不能完全解释代谢表型。

●未来发展方向

多组学联合是必选路径:泛基因组+泛转录组+代谢组+表观组,把基因变异和实际品质性状挂钩;

发展单倍型、全长可变剪接泛转录组,从单一物种,做属/科级“超级泛基因组”,挖掘野生种质;

AI 大模型赋能:用海量泛组学数据辅助挖掘代谢候选基因;

建立统一数据标准,完善非模式植物数据库。

该综述剖析泛基因组与泛转录组解析植物特化(次生)代谢的研究策略,梳理技术案例与数据库资源,指出算力、标准、功能验证等瓶颈。提出融合多组学,借助AI大模型挖掘代谢候选基因,为植物天然产物发掘与育种改良提供新范式。