近日，浙江威诺姆生物科技有限公司（以下简称"威诺姆生物"）的GBV项目在36氪平台披露了最新进展。该项目聚焦于从浙北短尾蝮蛇毒中分离LAAO（L-氨基酸氧化酶）活性组分，旨在解决非小细胞肺癌患者化疗耐药及毒性过大的临床痛点，目前正寻求天使轮融资。
肺癌治疗耐药困境待解，蛇毒源新药提供破局思路
肺癌治疗领域存在显著的未满足临床需求。非小细胞肺癌（NSCLC）患者在一线含铂双药化疗后，中位无进展生存期仅为4至6个月，耐药率超过60%。现有化疗药物如顺铂、紫杉醇虽然具有一定疗效，但其肝肾毒性较大，治疗指数仅为3，患者耐受性差。靶向药物仅覆盖约30%的突变人群，免疫检查点抑制剂的客观响应率也仅为15%至25%。全球肺癌靶向治疗市场预计在2030年突破2000亿美元，但针对耐药患者的高效低毒疗法仍然稀缺。天然产物药物研发近年来重回热潮，蛇毒衍生药物如Celtic Biotech的crotoxin已进入临床一期和二期阶段，但在国内，尚无蛇毒源肺癌药物进入临床，威诺姆生物的GBV项目正是瞄准了这一空白领域。
双通路凋亡机制验证中，威诺姆构建种源到IP闭环
威诺姆生物的核心产品GBV��是从江浙地区特有的短尾蝮蛇毒液中经过多级层析���化分离得到的LAAO家族活性组分。在作用机制上，GBV展现出同时激活两条凋亡通路的特征。一条是外源性通路，通过死亡受体激活Caspase-8；另一条是内源性通路，通过线粒体途径激活Caspase-9。这两条通路最终共同汇聚，激活Caspase-3执行细胞凋亡。威诺姆生物强调，双通路协同假说目前处于Discovery-Lead ID阶段的初步验证中，团队已设计了可证伪的实验路径，包括使用特异性阻断抗体进行确证，以确保科学逻辑的严谨性。
在临床前概念验证阶段，GBV在A549细胞系中完成了IC50测定，并在裸鼠模型中取得了超过80%的肿瘤抑制率。安全性方面，GBV在小鼠原代细胞中的治疗指数达到8至10，显著优于对照药物顺铂的治疗指数3，显示出更宽的安全窗口。威诺姆生物已与浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所签订实验委托协议，并将建立联合实验室，所有实验数据及样本所有权均归属威诺姆生物，确保了IP与数据权属的闭环。在专利布局上，团队计划在锁定临床前候选化合物后，申请核心结构、制备工艺、晶型等系列专利，并同步启动PCT国际申请。
18个月冲刺PCC，团队与资本合力推进临床前里程碑
威诺姆生物的创始团队由朱冯光领衔，其先后创建了昌圣农业与威诺姆生物，构建了从蛇毒种源养殖、粗毒提取到Discovery及未来License-out的全产业链闭环。CPO/CSO孔宪起博士曾任Bellus Health药化总监，拥有近30年药物研发经验。毒理与机制研究由浙江省钱江学者、美国NIH癌症研究中心博士后申志发博士负责。科学顾问委员会涵盖了上海交通大学、福建医科大学及重庆师范大学在纯化工艺、LAAO机制及蛇毒组学领域的专家。
目前，GBV项目处于Discovery向Lead ID推进的阶段。本轮天使轮计划融资1000万元人民币，出让15%股权，投后估值6667万元。资金将主要用于未来18个月内完成临床前候选化合物确立，具体涵盖活体组分离、成药性研究、专利与法规申报以及团队运营。威诺姆生物采用里程碑式的资金拨付与Go/No-Go闸门管理，确保研发效率与资金纪律。
在商业模式上，威诺姆生物定位为"种源-Discovery-License out"的轻资产运营模式，未来将通过临床前候选化合物阶段的海外授权实现退出。同时，团队积极对接浙江省"尖兵""领雁"攻关计划、钱塘区研发投入补助及杭州市创新药分阶段资助等非稀释性政策红利，以降低研发资金压力。随着双通路机制的逐步确证和临床前候选化合物里程碑的达成，威诺姆生物有望在蛇毒源抗肿瘤领域填补国内空白，为肺癌耐药患者提供全新的治疗选择。